DYNAMISAN 3 g-10 mL, solution buvable, boîte de 20 ampoules de 10 ml
Retiré du marché le : 07/05/2019
Dernière révision : 26/10/2017
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : MYLAN MEDICAL SAS
Source :
· En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes, une recherche étiologique doit être effectuée et le traitement doit être réévalué par un médecin.
· Ce médicament n'est pas adapté à l'enfant de moins de 12 ans.
· Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
· Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent (³1/10) ; Fréquent (³1/100, <1/10) ; Peu fréquent (³1/1 000, <1/100) ; Rare (³1/10 000, <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections gastro-intestinales :
Très rare : l'arginine peut être à l'origine de troubles digestifs (tels que nausées, vomissements) et d'une diarrhée à forte dose.
Affections vasculaires :
Très rare : manifestations de bouffées congestives.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes, effectuer une recherche étiologique et réévaluer le traitement.
Demander l'avis du médecin si les symptomes persistent après 15 jours de traitement ou si la fatigue s'accompagne de manifestations inhabituelles.
A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Adultes, adolescents de plus de douze ans: une ampoule par jour dans un peu d'eau.
La durée de traitement sera limitée à 15 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
A prendre de préférence avant les repas.
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Classe pharmacothérapeutique:
AMINO-ACIDES ET DERIVES
(A: appareil digestif et métabolisme)
· Apport d'acides aminés.
L'arginine est un acide aminé semi-essentiel, indispensable à la synthèse des protéines cytoplasmiques et nucléaires. Elle intervient dans la synthèse de la créatinine phosphate, maillon essentiel des processus énergétiques cellulaires, en particulier musculaires. Les processus de synthèse endogène de l'arginine sont souvent qualitativement insuffisants, notamment dans les phases de forte croissance et diverses situations physiologiques et pathologiques où les besoins sont augmentés.
L'acide glutamique (présent dans la formule du DYNAMISAN comme salifiant de l'arginine) intervient également dans les processus de synthèse protéinique et participe au métabolisme énergétique, en particulier du muscle squelettique et du tissu nerveux.
DYNAMISAN associe donc les propriétés métaboliques et énergétiques complémentaires de ces deux acides aminés.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
10 ml en ampoule (verre brun). Boite de 20 ampoules.